Cefazolin injekce návod k použití

Cefazolin je antibiotikum cefalosporinu první generace.

Forma uvolňování a složení léčiva

Léčivo Cefazolin je dostupné ve formě prášku pro přípravu roztoku a jeho následné injekce intramuskulární injekcí nebo intravenózním podáváním. Prášek v lahvičkách z krabičky z čirého skla, k němuž je připojen podrobný souhrn s popisem vlastností antibiotika.

Prášek je bílý nebo téměř bílý, pokud se rozpustí, změní se na čirou, bezbarvou kapalinu s nevýznamným specifickým zápachem. Jedna lahvička obsahuje 250 mg, 500 mg nebo 1 g účinné látky - cefazolin ve formě sodné soli.

Indikace pro použití

Antibiotikum Cefazolin je předepisováno pacientům ve formě injekcí pro léčbu infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na Cefazolin:

  • infekce genitourinárního systému - komplikovaná cystitida, uretritida, pyelonefritida, kapavka, syfilis;
  • sepse;
  • endokarditida;
  • peritonitida;
  • pooperační komplikace;
  • infekční a zánětlivá onemocnění dýchacího systému - bronchitida, bronchiolitida, pneumonie, emfyzém, plicní absces;
  • infekční onemocnění kostí a kloubů, včetně dětské obrny;

Cefazolinové injekce jsou také předepisovány ženám, které podstoupily císařský řez pro prevenci pooperačních komplikací.

Kontraindikace

Lék má dlouhý seznam kontraindikací, takže před zahájením léčby byste měli pečlivě prostudovat přiložené instrukce. Injekce cefazolinu by neměly být podávány pacientům, pokud mají jednu nebo více stavů:

  • těhotenství;
  • individuální nesnášenlivost složek;
  • případy závažných alergických reakcí na cefalosporiny;
  • těžké selhání ledvin;
  • těžké onemocnění jater, doprovázené dysfunkcí těla;
  • věku pacientů do 6 měsíců (u této lékové formy).

Relativní kontraindikace jsou období laktace a přítomnost pseudomembranózní kolitidy u pacienta, včetně anamnézy.

Dávkování a podávání

Cefazolin je předáván pacientům ve formě injekcí. Obsah jedné lahvičky rozpuštěné v lidokainu, novokainu, dokud nedojde k úplnému vymizení vloček a hrudek a intravenózně nebo intramuskulárně vstříkne výsledný roztok. Dávka antibiotika je stanovena lékařem individuálně a pohybuje se od 250 mg do 1 g. Denní dávka je rozdělena do 3-4 injekcí. Maximální denní dávka léčiva pro dospělého 3 g, doba trvání léčby je 5-7 dnů. V některých případech s komplikovaným průběhem onemocnění může léčba trvat až 14 dní.

Při předepisování léku jako profylaktického činidla po operacích se 1 g antibiotika podává intravenózně jednu hodinu před operací a 500 mg 3krát denně po dobu prvních dvou dnů po operaci.

Pacienti s poruchou funkce ledvin a jater vyžadují individuální volbu dávky v závislosti na hodnotách QC.

U dětí starších než 1 měsíc se dávka léku vypočítá na základě tělesné hmotnosti a činí 20 mg / kg tělesné hmotnosti denně, v závažných případech, je-li to nutné, denní dávka může být zvýšena na 100 mg / kg tělesné hmotnosti.

Pro přípravu injekčního roztoku se obsah 1 lahvičky rozpustí ve 2 až 4 ml lidokainu nebo novokainu. V tomto případě je lepší nepoužívat vodu na injekce, protože injekce cefazolinu je velmi bolestivá. Láhev se důkladně protřepává, dokud se prášek úplně nerozpustí.

Užívání během těhotenství a během kojení

Cefazolin není předepsán ženám během těhotenství. Důvodem je skutečnost, že cefazolin snadno proniká placentární bariérou a může vyvolat toxické poškození vnitřních orgánů a nervového systému plodu.

Během kojení je předepisování injekcí Cefazolinu možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převažuje nad možnými riziky pro dítě. Pokud je to možné, je nejlepší, aby se ženy v období léčby drogami zdržely kojení.

Vedlejší účinky

Během léčby Cefazolinem mají pacienti s přecitlivělostí na cefalosporiny nežádoucí účinky: t

  • na straně zažívacího systému - tvorba bolestivých vředů v ústech, kandidální stomatitida, sucho v ústech, pálení žáhy, říhání, nevolnost, nechutenství, zvracení, průjem, kolitida, abnormální funkce jater, rozvoj akutní pankreatitidy;
  • na části dýchacího ústrojí - dušnost, bronchospasmus, otok sliznic dýchacích cest;
  • alergické reakce - kopřivka, svědění kůže, dermatitida, toxická epidermální nekrolýza, rozvoj angioedému, anafylaktický šok;
  • na straně krvetvorných orgánů - leukopenie, snížení hladiny krevních destiček, granulocytopenie, hemolytické anémie, zvýšení protrombinového času;
  • na straně genitourinárního systému - dysfunkce ledvin, rozvoj intersticiální nefritidy, svědění genitálií v důsledku dysbiózy, drozd u žen;
  • lokální reakce - bolest podél žíly, vpich žíly, tvorba hematomu, tvorba bolestivé infiltrace v místě vpichu injekce, zarudnutí a otok kůže v místě vpichu injekce.

Pokud se objeví nějaké nežádoucí účinky na injekcích léku, informujte svého lékaře. Pokud během zavádění léku má pacient pocit nedostatku vzduchu, tepla v obličeji, dušnosti, tachykardie, zimnice, měli byste okamžitě informovat lékaře a zastavit řešení.

Předávkování

Pokud je doporučená dávka překročena nebo pacient vyhodnocuje dávku, mohou se objevit příznaky předávkování, které se klinicky projevují zvýšenými vedlejšími účinky, poruchou funkce jater a ledvin a stavem v komatu.

Léčba předávkování je okamžité ukončení léčby, hemodialýza, zavedení enterosorbentů. V případě potřeby je pacient léčen symptomaticky.

Interakce léčiva s jinými léky

Injekce Cefazolin není předepisován současně s antikoagulancii a diuretiky. Tato léková interakce zvyšuje riziko vedlejších účinků ledvin a systému srážení krve.

Se současným jmenováním léku se smyčkovými diuretiky a léky, které blokují tubulární sekreci, se zvyšuje koncentrace cefazolinu v krevní plazmě, což vede ke zvýšenému riziku vedlejších účinků a předávkování. Mělo by se to zvážit a nesmí se současně předepisovat léky.

Při současném podání injekcí zvyšuje cefazolin s aminoglykosidy riziko toxického poškození tkáně ledvin.

Při předepisování léku intravenózně kategoricky nelze použít jako rozpouštědlo Lidokain nebo Novocain. Lék se ředí ve fyziologickém roztoku nebo ve vodě pro injekce.

Zvláštní pokyny

Pacienti s anamnézou alergických reakcí na léky penicilinu by se měli před zahájením léčby Cefazolinem poradit s lékařem. Typicky mají tito pacienti zvýšenou citlivost na cefalosporiny.

Pacienti s chronickým onemocněním gastrointestinálního traktu, zejména s kolitidou, včetně anamnézy, by se měli vždy před zahájením léčby poradit s lékařem. Během léčby injekcemi je třeba pečlivě sledovat stav pacienta, doporučuje se okamžitě ukončit léčbu, pokud se objeví příznaky kolitidy.

Při správně vypočtené dávce lék neinhibuje práci centrálního nervového systému a neinhibuje rychlost psychomotorických reakcí.

Analogy injekcí Cefazolin

Analogy léku Cefazolin jsou:

  • Lysolinový prášek pro přípravu roztoku pro pichnutí;
  • Cezolin prášek pro přípravu roztoku pro pichnutí;
  • Prášek Cefazolin sandoz.

Pokud je nutné předepsaný lék vyměnit za jeden z analogů, doporučuje se, aby se pacient poradil s lékařem.

Podmínky uvolnění a skladování léčiva

Lék Cefazolin se prodává v lékárnách na předpis. Injekční lahvičky s práškem uchovávejte na chladném místě mimo dosah dětí. Zabraňte přímému slunečnímu záření na léku.

Doba použitelnosti prášku je 3 roky od data výroby. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Roztok by měl být připraven bezprostředně před zavedením, je nepřijatelné uchovávat připravený roztok až do další injekce.

Cefazolin cena

V lékárnách v Moskvě je cena Cefazolinu v průměru 30 rublů za lahvičku.

Cefazolinový analog v ampulích

Zdraví reprodukčních orgánů je pro muže velmi důležité, a to jak fyzicky, tak psychicky.

Problémy v oblasti genitálií nejen omezují možnost plného života, schopnost otěhotnět dítě, ale také ovlivňují stav jiných fyziologických systémů.

Někteří muži jsou v rozpacích mluvit o intimních záležitostech, ale včasný přístup k lékaři je nutný, pokud se objeví nějaké porušení.

Každý den roste množství léků zaměřených na léčbu těchto onemocnění. V tomto článku jsou popsány injekce Prostatilenu, návod k použití, cena, recenze lékařů a pacientů o tomto nástroji.

Složení a vlastnosti

V ampulkách Prostatilen je prášková nebo porézní hmota bílé nebo nažloutlé barvy. Jedná se o lyofilizovaný (zmrazený a sušený ve vakuu) extrakt prostaty býků. Tato surovina obsahuje ve vodě rozpustné proteinové látky extrahované z těla. Glycin se přidává jako pomocná složka.

Účinek léku je zaměřen na léčbu prostaty. Toto onemocnění je doprovázeno zánětem prostaty, v důsledku čehož jeho tkáň bobtná, bobtná, tělo se zvětšuje.

Prostata je velmi úzce anatomicky spojená s uretrou a vas deferens, tyto struktury jsou umístěny ve středu samotné žlázy a pronikají skrz ni.

S výskytem nafouknutí se snižuje průchodnost kanálů, díky čemuž má člověk potíže s vyprazdňováním močového měchýře a obtížemi v reprodukční sféře. Léčivo snižuje příliv leukocytů do žlázy, v souvislosti s nimiž je odstraněn násilný zánětlivý proces, otoky jsou sníženy a funkce žlázových buněk je normalizována.

Podle návodu k použití mohou injekce Prostatilen působit jako profylaktika proti rozvoji rakoviny a blokování cév prostaty.

Jeho aktivní složky zlepšují prokrvení tkání a svalový tonus spojený s procesem močení.

Při léčbě prostatilenom zlepšuje tvorbu zárodečných buněk. Nástroj má antimikrobiální účinek, inhibuje rozvoj patogenních mikroorganismů. Existuje pozitivní vliv finančních prostředků na imunitní systém jako celek.

V buňkách těla se peptidové molekuly extraktu rozkládají na aminokyseliny. Tyto látky a produkty jejich biochemické transformace se vylučují močovým systémem. Ve tkáních léku se neakumuluje. Výroba Prostatilenu ze zvířecích materiálů (extrakt prostaty) je způsobena tím, že lidské orgány dobře reagují na léčbu přípravky z podobných orgánů zvířat.

To znamená, že látky ze zdravé prostaty býka mají příznivý vliv na nemocné tkáně lidské prostaty.

Indikace a kontraindikace

Přiložený k léku Prostatilen v ampulkách návod k použití uvádí, že tento lék se používá v takových případech:

  1. prostatitis v akutní nebo chronické formě;
  2. dysplazie prostaty;
  3. mužská neplodnost, vyvolaná zánětem reprodukčních orgánů;
  4. pooperační terapie prostaty a močového měchýře (včetně komplikací).

Nelze provádět injekce v přítomnosti:

  1. kardioskleróza;
  2. infarkt myokardu;
  3. selhání ledvin;
  4. alergické reakce na složky nástroje.

Pokud se u pacienta rozvine ateroskleróza nebo existuje riziko tromboembolie nebo jiných patologických procesů vazokonstrikce, léčivý přípravek se používá se zvýšenou opatrností. Doporučuje se neustále sledovat stav pacienta.

Prostatilen v ampulích: návod k použití

Velmi důležitá otázka pro pacienty s léčbou Prostatilen - jak to správně naředit. Před použitím je nutné prášek rozpustit s novokainem nebo 0,9% roztokem chloridu sodného (v množství 2 ml na 1 ampulku přípravku). To by mělo být provedeno striktně před přímým použitím, protože lék nemůže být skladován v rozpuštěné formě.

Dále je třeba kapalinu promíchat, dokud se nestane homogenní, a pak ji natáhněte do injekční stříkačky. Injekce se provádí v gluteus sval, jedna dávka léku - 5-10 mg (v závislosti na předpisu lékaře).

Promíchejte Prostatilen ve stejné injekční stříkačce s jinými léky. Aby se zabránilo nežádoucím negativním dopadům na organismus, je nutné lyofilizát rozpustit pouze s rozpouštědly, která jsou doporučena v návodu. Po uplynutí doby použitelnosti je léčivo nebezpečné pro zdraví. Během léčby je zakázáno pít alkohol.

Průběh léčby může být 5-10 dnů. Optimální délka léčby předepsaná lékařem. Během léčby se doporučuje provádět pravidelné vyšetření funkce prostaty. Po prvním použití k odstranění akutních symptomů můžete tento postup opakovat, abyste předešli několika měsícům, ale ne dříve než za 2-4 týdny a pouze na lékařský předpis.

Nežádoucí účinky a předávkování

Během léčby mají pacienti pravděpodobně následující nežádoucí účinky: t

  1. slabost, závratě, bolesti hlavy;
  2. rozmazané vidění;
  3. nevolnost;
  4. snížení rychlosti srážení krve;
  5. zvýšení velikosti jater;
  6. kreatinurie;
  7. alergické projevy.

Nežádoucí účinky se mohou zvýšit, pokud se přípravek Prostatilen používá ve spojení s antikoagulancii, doplňky železa a léky s přidaným stříbrem, trisaminem, hydrogenuhličitanem sodným. Jejich současné jmenování je proto nepřijatelné.

Při předávkování momentálně neexistují žádná spolehlivá data. Ale lék by měl být používán s opatrností, aniž by došlo k porušení dávky předepsané lékařem. Pokud byla z nějakého důvodu překročena dávka, musíte sledovat stav pacienta a zavolat lékaře nebo ambulanci, pokud se cítíte horší.

Lékaři recenze

Lékaři tento lék předepisují poměrně často. Ale v některých případech se upřednostňují injekce a v jiných - Prostatilen ve formě svíček.

Přístup k výběru závisí na individuálním pacientovi.

Tento lék byl vyvinut relativně dlouhou dobu a prošel mnoha klinickými studiemi.

Odborníci poznamenávají, že kromě hlavních léčebných účinků léčiv na mužské tělo existuje také normalizace hormonálních hladin. Někteří lékaři radí používat lék pro profylaktické účely.

Recenze pacientů

Mezi recenze Prostatilen existuje mnoho pozitivních odpovědí pacientů, kterým byl tento lék předepsán.

Někteří muži si všimnou rychlého působení činidla, které je vyjádřeno v normalizaci močení po třech dnech injekce. Jiní naznačují, že exacerbace chronické prostatitidy se rychle uvolňují a relapsy se stávají méně častými.

U mužů, kteří trpí neplodností, se plodnost zvyšuje po opakovaném průběhu aplikace léku. Cena léku je cenově dostupná pro většinu pacientů.

Negativní hodnocení ukazuje, že po rychlém krátkém zlepšení u některých pacientů se příznaky onemocnění vrátí. V ostatních případech se zotavení vůbec nevyskytuje.

Ale někteří muži, kteří se potýkají s léčbou prostatitidy, naznačují, že selhání léčby je spojeno s nedodržením všech lékařských předpisů. Pokud jsou spolu s injekcemi přípravku Prostatilen předepsána jiná terapeutická opatření (masáže, dieta, použití svíček), nelze je ignorovat.

Související videa

Praktický dermatovenerolog o vlastnostech užívání léku Prostatilen:

Injekce Prostatilen pomohl mnoha pacientům zbavit se nepříjemných a nebezpečných symptomů prostatitidy a reprodukčních poruch. Dodržování všech předpisů, masáže prostaty, vyloučení podchlazení a infekce zvyšuje účinnost této terapie. V případě opakovaného výskytu onemocnění může lékař doporučit druhý průběh. Pokud pacient nemá možnost provádět injekce, léčivo může být nahrazeno podobným způsobem, ale ve formě rektálních čípků, které mohou být použity nezávisle. Je velmi nebezpečné důvěřovat injekci osobě bez speciálního zdravotnického vzdělání.

Cefazolin: návod k použití

Složení

Popis

Farmakologický účinek

Semisyntetické antibiotikum cefalosporinů skupiny I pro parenterální použití.

Mechanismus účinku cefazolinu je založen na potlačení syntézy bakteriální buněčné stěny bakterie v růstové fázi v důsledku blokování proteinů vázajících penicilin (PSB), jako jsou transpeptidázy. To vede k baktericidnímu účinku.

Vztah mezi farmakokinetikou a farmakodynamikou

Účinnost cefazolinu závisí v podstatě na délce doby, po kterou je koncentrace léčiva udržována nad minimální inhibiční koncentrací (MIC) daného patogenu.

Obvykle citlivé mikroorganismy:

Aerobní grampozitivní mikroorganismy:

Staphylococcus aureus (meticilin-sensibel)

Aerobní gramnegativní mikroorganismy:

Mikroorganismy, které se mohou jevit jako rezistentní:

Aerobní grampozitivní mikroorganismy:

Streptococcus pneumoniae (meziprodukty penicilinu)

Aerobní gramnegativní mikroorganismy:

Mikroorganismy s přirozenou odolností:

Aerobní grampozitivní mikroorganismy:

Staphylococcus aureus (rezistentní na meticilin)

Streptococcus pneumoniae (rezistentní na penicilin)

Aerobní gramnegativní mikroorganismy:

Farmakokinetika

Při podávání je léčivo zničeno v gastrointestinálním traktu, proto se cefazolin podává pouze parenterálně. Po injekci / m se rychle vstřebává; přibližně 90% podané dávky je vázáno na krevní proteiny. Maximální koncentrace cefazolinu v krvi, pokud je i / m podání pozorováno 1 hodinu po injekci. Když je i / m injekce v dávkách 0,5 g nebo 1 g C max 37 a 64 μg / ml, po 8 hodinách jsou sérové ​​koncentrace 3 a 7 μg / ml. Při zavádění dávky 1 g Cmax - 185 µg / ml byla koncentrace v séru po 8 h - 4 µg / ml. T1/2 z krve - asi 1,8 hodiny s / in a 2 hodiny po injekci / m. Terapeutické koncentrace zůstávají v krevní plazmě po dobu 8-12 hodin, pronikají do kloubů, tkání kardiovaskulárního systému, břišní dutiny, ledvin a močových cest, placenty, středního ucha, dýchacích cest, kůže a měkkých tkání. Koncentrace ve tkáni žlučníku a žluči je významně vyšší než v séru. V synoviální tekutině je hladina cefazolinu srovnatelná s hladinami v séru přibližně 4 hodiny po podání. Špatný prochází BBB. Prochází placentární bariérou, nachází se v plodové vodě. Vylučuje (v malých množstvích) do mateřského mléka. Distribuční objem - 0,12 l / kg.

Není biotransformován. Je převážně vylučován ledvinami v nezměněné formě: během prvních 6 hodin - přibližně 60%, po 24 hodinách - 70-80%. Po i / m podání v dávkách 0,5 g a 1,0 g je maximální koncentrace v moči 2400 μg / ml a 4000 μg / ml. Malé množství léčiva se vylučuje do žluči.

Indikace pro použití

Cefazolin pro injekci je určen k léčbě následujících infekcí způsobených citlivými mikroorganismy: t

Infekce dýchacích cest: způsobené S. pneumoniae, S. aureus (včetně kmenů produkujících beta-laktamázu) a S. pyogenes.

Injekční benzathin penicilin je považován za lék volby při léčbě a prevenci streptokokových infekcí, včetně prevence revmatismu.

Cefazolin je účinný při eliminaci streptokoků z nosohltanu, nejsou však k dispozici údaje o účinnosti cefazolinu při následné prevenci revmatismu.

Infekce močových cest: způsobené E. coli, P. mirabilis.

Infekce kůže a jejích struktur: způsobené S. aureus (včetně kmenů produkujících beta-laktamázu), S. pyogenes a dalších streptokokových kmenů.

Infekce žlučových cest: způsobené E. coli, různými kmeny Streptococcus, P. mirabilis a S. aureus.

Infekce kostí a kloubů způsobené S. aureus.

Infekce genitálií (včetně prostatitidy, epididymitidy): způsobené E. coli, P. mirabilis.

Septikémie: způsobená S. pneumoniae, S. aureus (včetně kmenů produkujících beta-laktamázu), P. mirabilis, E. coli.

Endokarditida: způsobená S. pyogenes (včetně kmenů produkujících beta-laktamázu). Pro stanovení citlivosti patogenu na cefazolin by měly být provedeny vhodné kultury a studie citlivosti.

Perioperační profylaxe: profylaktické podávání cefazolinu před operací, během operace a po operaci může snížit výskyt některých pooperačních infekcí u pacientů podstupujících chirurgický zákrok, kteří jsou klasifikováni jako kontaminovaní nebo potenciálně kontaminovaní (například vaginální hysterektomie a cholecystektomie u pacientů z vysoce rizikových skupin). věk nad 70 let, současně akutní cholecystitis, obstrukční žloutenka nebo přítomnost žlučových kamenů).

Perioperační použití cefazolinu může být také účinné u chirurgických pacientů, u nichž infekce v místě operace bude představovat vážné riziko (např. Při operaci s otevřeným srdcem a s protetickými klouby).

Profylaktické podávání cefazolinu by mělo být obvykle přerušeno během 24 hodin po chirurgickém zákroku. V chirurgii, kde výskyt infekce může být zvláště devastující (například při operaci otevřeného srdce a protetických kloubech), může profylaktické podávání cefazolinu trvat 3 až 5 dnů po dokončení operace.

Aby se snížil vývoj bakterií rezistentních na léky a aby se zachovala účinnost cefazolinu a jiných antibakteriálních léčiv, měl by být cefazolin používán pouze k léčbě nebo prevenci infekcí prokázaným nebo podezřelým z citlivého mikroorganismu. Jsou-li k dispozici informace o kultuře a citlivosti, je třeba zvážit podmínky pro volbu nebo změnu léčby antibiotiky. Při neexistenci takových údajů mohou informace o místní epidemiologii a citlivosti přispět k empirickému výběru terapie.

Kontraindikace

Přecitlivělost na cefalosporinová antibiotika; těhotenství Lék není předepisován předčasně narozeným dětem a dětem prvního měsíce života.

S opatrností: selhání ledvin, střevní onemocnění (včetně kolitidy v anamnéze).

Těhotenství a kojení

Během období kojení se lék užívá s opatrností, po celou dobu léčby kojení. Užívání během těhotenství je povoleno pouze ze zdravotních důvodů.

Dávkování a podávání

Léčivo se podává intramuskulárně a intravenózně (proud nebo kapání). Dávkovací režim je nastaven individuálně s ohledem na závažnost onemocnění, typ patogenu a jeho citlivost na cefazolin.

Příprava roztoků pro injekce a infuze

Pro intramuskulární podání se obsah lahvičky 0,5 g léčiva rozpustí ve 2 ml, 1 g ve 4 ml izotonického roztoku chloridu sodného nebo sterilní vody pro injekce, přičemž se důkladně protřepává až do úplného rozpuštění. Výsledný roztok se vstřikuje hluboko do svalu.

Pro intravenózní tryskovou injekci se jedna dávka léčiva zředí v 10 ml isotonického roztoku chloridu sodného nebo sterilní vody pro injekce a pomalu se injikuje během 3 až 5 minut. Pro intravenózní kapání se 0,5 g nebo 1 g léčiva zředí v 50-100 ml vody pro injekce nebo isotonický roztok chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy a podává se po dobu 20-30 minut (rychlost injekce je 60-80 kapek za 1 minutu). ).

Pro použití jsou vhodné pouze transparentní, čerstvě připravené roztoky léčiva.

Pro dospělé je jednorázová dávka cefazolinu pro infekce způsobené grampozitivními mikroorganismy 0,25-0,5 g každých 8 hodin.Pro infekce dýchacích cest střední závažnosti způsobené pneumokoky nebo infekcemi močových cest u dospělých je lék předepsán v dávce 0,5-1 g každé 12 h. U onemocnění způsobených gramnegativními mikroorganismy je léčivo předepsáno v dávce 0,5-1 g každých 6-8 hodin.

U těžkých infekcí (sepse, endokarditida, peritonitida, destruktivní pneumonie, akutní osteomyelitida, komplikované urologické infekce) může být denní dávka léku pro dospělé zvýšena na maximálně 6 g / den, s intervalem mezi injekcemi 6-8 hodin.

Pro prevenci pooperační infekce - in / in, 1 g po dobu 0,5-1 h před operací, 0,5-1 g - během operace a 0,5-1 g - každých 8 hodin během prvních dnů po operaci.

Děti starší než 1 měsíc, lék je předepsán v denní dávce 20-50 mg / kg tělesné hmotnosti (ve 3-4 dávkách); s těžkými infekcemi - 90-100 mg / kg. Maximální denní dávka pro děti je 100 mg / kg.

Průměrná doba léčby je 7-10 dnů.

Při předepisování cefazolinu pacientům s poruchou funkce ledvin je nutná korekce dávkovacího režimu. U dospělých je dávka léku snížena a interval mezi injekcemi je zvýšen. Počáteční dávka léčiva, bez ohledu na stupeň renální dysfunkce, je 0,5 g. Dále se doporučují následující režimy dávkování cefazolinu u dospělých pacientů s poruchou funkce ledvin:

- s clearance kreatininu 55 ml / min. a více, můžete zadat celou dávku;

- s clearance kreatininu 35-54 ml / min. můžete zadat celou dávku, ale intervaly mezi injekcemi by měly být prodlouženy na 8 hodin;

- s clearance kreatininu nižší než 11-34 ml / min. Podává se ½ dávka s intervalem 12 hodin mezi injekcemi;

- s clearance kreatininu 10 ml / min. a méně ½ dávky se podává s intervalem mezi injekcemi 18-24 hodin.

V případě poruchy funkce ledvin u dětí se nejprve podává obvyklá jednorázová dávka léku, následující dávky se korigují s ohledem na stupeň selhání ledvin:

- s clearance kreatininu 70-40 ml / min. lék je podáván v denní dávce 12-30 mg / kg, rozdělený do 2 dávek s intervalem 12 hodin;

- s clearance kreatininu 40-20 ml / min. léčivo se podává v denní dávce 5-12,5 mg / kg, rozdělených do 2 dávek s intervalem 12 hodin;

- s clearance kreatininu nižší než 5-20 ml / min. lék se podává v denní dávce 2 až 5 mg / kg, rozdělený do 2 dávek s intervalem 24 hodin.

Vedlejší účinky

Imunitní systém: kožní vyrážka, svědění, zčervenání, dermatitida, kopřivka, hypertermie, angioneurotický edém, anafylaktický šok, exsudativní erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), eozinofilie, artralgie, sérová nemoc, bronchospasmus.

Na straně krevního systému a lymfatického systému byly hlášeny případy leukopenie, agranulocytóza, neutropenie; lymfopenie, hemolytická anémie, aplastická anémie, trombocytopenie / trombocytóza, hypoprotrombinémie, snížení hematokritu, zvýšení protrombinového času, pancytopenie.

Ze strany gastrointestinálního traktu: anorexie, nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem, nadýmání, příznaky pseudomembranózní kolitidy, které se mohou objevit během léčby nebo po ní, při dlouhodobém užívání se může vyvinout dysbakterióza, kandidóza gastrointestinálního traktu (včetně kandidální stomatitida). V ojedinělých případech došlo ke zvýšení hladiny ALT a AST a alkalické fosfatázy, velmi vzácně - přechodné hepatitidy a cholestatické žloutenky, hyperbilirubinémie.

Na straně močového systému: porucha funkce ledvin (zvýšené hladiny močovinového dusíku v krvi, hypercreatininémie); v takových případech se dávka léku sníží a léčba se provádí pod kontrolou dynamiky těchto ukazatelů. Vzácně byla hlášena intersticiální nefritida a jiná renální dysfunkce (nefropatie, nekróza papily ledvin, selhání ledvin).

Neurologické poruchy: bolesti hlavy, závratě, parestézie, úzkost, agitace, hyperaktivita, záchvaty.

Reakce v místě vpichu injekce: bolest, indurace, otok v místě vpichu injekce, případy flebitidy vyvinuté při intravenózním podání.

Další nežádoucí účinky: celková slabost, bledá kůže, tachykardie, krvácení. Ve vzácných případech může způsobit anogenitální svědění, genitální kandidózu a vaginitidu. Pozitivní Coombsův test. Při dlouhodobém užívání se může vyvinout superinfekce způsobená patogeny rezistentními na léky.

Předávkování

Parenterální podání nepřiměřeně vysokých dávek léčiva může způsobit závratě, parestézii a bolest hlavy. Při předávkování cefazolinem nebo jeho kumulaci u pacientů s chronickým selháním ledvin se mohou objevit neurotoxické účinky se zvýšenou křečovitou připraveností, generalizovanými klonicko-tonickými křečemi, zvracením a tachykardií.

Léčba: přerušit užívání léku, pokud je to nutné - provést antikonvulzivní, desenzibilizační terapii. V případě závažného předávkování se doporučuje udržovací léčba a monitorování hematologických, renálních, jaterních funkcí a systému srážení krve, dokud se stav pacienta nestabilizuje. Lék se vylučuje z hemodialýzy; peritoneální dialýza je méně účinná.

Interakce s jinými léky

Nedoporučuje se používat současně s antikoagulancii a diuretiky, včetně furosemid, kyselina ethakrynová (při současném použití se smyčkovými diuretiky, je blokována kanální sekrece cefazolinu).

Při kombinaci s aminoglykosidovými antibiotiky je pozorován synergický účinek antibakteriálního účinku. Aminoglykosidy zvyšují riziko poškození ledvin. Farmaceuticky nekompatibilní s aminoglykosidy (vzájemná inaktivace). Lék by neměl být míchán v jedné infuzní lahvičce s jinými antibiotiky (chemická neslučitelnost).

Vylučování léčiva je sníženo při současném podávání s probenicidem. Léky, které blokují tubulární sekreci, zpomalují vylučování, zvyšují koncentraci v krvi a zvyšují riziko toxických reakcí.

Cefazolin je neslučitelné s léky, které obsahují amikacinu, amobarbital sodíku, bleomycin sulfát, gluceptát vápenatý, glukonát vápenatý, cimetidin hydrochloridu, kolistimetat sodíku, erythromycin gluceptát, kanamycinsulfát, oxytetracyklin hydrochlorid, sodnou solí pentobarbitalu, polymyxin B sulfátu a hydrochloridu tetracyklinu.

Při současném použití s ​​ethanolem jsou možné disulfiramové reakce.

Křížová reaktivita může nastat mezi cefazolinem a penicilinovými přípravky.

Cefazolin může snížit terapeutický účinek BCG vakcíny, tyfové vakcíny, takže tato kombinace se nedoporučuje.

Bezpečnostní opatření

Pacienti s anamnézou alergických reakcí na peniciliny, karbapenemy, mohou mít zvýšenou citlivost na cefalosporinová antibiotika, proto byste si měli být vědomi možnosti vzniku zkřížených alergických reakcí.

Během léčby cefazolinem je možné získat pozitivní (přímé i nepřímé) vzorky Coombs a falešně pozitivní reakci moči na glukózu. Léčivo neovlivňuje výsledky glykosurických testů prováděných enzymatickými metodami. Při jmenování léku se mohou zhoršit gastrointestinální onemocnění, zejména kolitida.

Léčba antibakteriálními léky, zejména u závažných onemocnění starších osob, stejně jako u oslabených pacientů, dětí, může vést ke vzniku průjmů spojených s antibiotiky, kolitidy, včetně pseudomembranózní kolitidy. Pokud se tedy během léčby cefazolinem nebo po léčbě objeví průjem, je nutné tyto diagnózy vyloučit, včetně pseudomembranózní kolitidy. Použití cefazolinu by mělo být ukončeno v případě závažného a / nebo smíšeného s průjmem krve a prováděním vhodné léčby. Při absenci nezbytné léčby se může vyvinout toxický megakolon, peritonitida a šok.

Úprava dávky u geriatrických pacientů s normální funkcí ledvin není nutná.

Cefazolin nemůže být podáván intratekálně vzhledem k možnosti vzniku závažných toxických reakcí z centrálního nervového systému, včetně záchvatů.

Pacienti s poruchou syntézy nebo nedostatku vitaminu K (například chronické onemocnění jater, onemocnění ledvin, stáří, podvýživa, dlouhodobá léčba antibiotiky), s prodlouženou léčbou antikoagulancii před podáním cefazolinu, by měli být sledováni protrombinovým časem.

Pokud se podávají intravenózně hypotonické roztoky s použitím vody pro injekce jako rozpouštědla, může se vyvinout hemolýza.

Jedna lahvička Cefazolin-Belmed 500 mg obsahuje 1,05 mmol (24,1 mg) sodíku. Jedna lahvička Cefazolin-Belmed 1000 mg obsahuje 2,1 mmol (48,2 mg) sodíku. To je třeba vzít v úvahu u osob, které kontrolují příjem sodíku (kteří užívají dietu s nízkým obsahem sodíku).

Použití u dětí. Lék není předepisován předčasně narozeným dětem a dětem do 1 měsíce.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a jiné potenciálně nebezpečné stroje. Při řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných strojů je třeba dbát zvýšené opatrnosti z důvodu možnosti zabavení.

Formulář vydání

Podmínky skladování

V místě chráněném před vlhkostí a světlem při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

CEFASOLIN

Prášek pro přípravu roztoku pro in / in a in / m zavedení bílé nebo téměř bílé barvy.

Skleněné láhve (1) - lepenkové krabice.

Prášek pro přípravu roztoku pro in / in a in / m zavedení z bílé do téměř bílé barvy.

Skleněné láhve (1) - lepenkové krabice.

Prášek pro přípravu roztoku pro in / in a in / m zavedení z bílé do téměř bílé barvy.

Skleněné láhve (1) - lepenkové krabice.

Cefalosporinová antibiotika I. generace. Baktericidní účinek.

Má široké spektrum antimikrobiálních účinků. Aktivní jak proti gram-pozitivním (Staphylococcus spp., A neprodukující penicilinázu, Streptococcus spp., Pneumoccccus spp., C. diphtheriae, B. antracis) a gram-negativní organismy (N. meningitidis, N. gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., E. coli, Klebsiella spp.). Je také účinný proti Spirochaetaceae a Leptospiraceae.

Léčivo není účinné proti P. aeruginosa, indol-pozitivním kmenům Proteus spp., M. tuberculosis, anaerobním mikroorganismům.

Při požití je zničena. T Cmax po i / m podání 0,25, 0,5 a 1 g - 1-2 hodiny, hodnota Cmax - 17, 38 a 64 ug / ml. Po nasazení 1 g Cmax na konci infuze, 188 µg / ml, po 8 hodinách - 4 µg / ml.

Komunikace s plazmatickými proteiny - 85%. Vd - 0,12 l / kg. Proniká orgány a tkáněmi těla (včetně kloubů, kardiovaskulárního systému, břišní dutiny, ledvin a močových cest, středního ucha, placenty, dýchacích cest, kůže a měkkých tkání). U pacientů s normální funkcí žlučových cest je koncentrace ve tkáni žlučníku a žluči významně vyšší než v plazmě. Při obstrukci žlučových cest je koncentrace v žluči výrazně nižší než v plazmě.

Metabolizované v játrech. T1/2 - 1,4-1,8 h (u novorozenců mladších než 1 týden - 4,5-5 h). Vyloučeny ledvinami nezměněnými v prvních 6 hodinách - 60-90%, po 24 hodinách - 70-95%. V případě poruchy funkce ledvin T1/2 - 3-42 h. Středně vylučováno hemodialýzou.

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená patogeny citlivými na léčivo:

- infekce dýchacích cest;

- infekce močových cest, včetně syfilisu a kapavky;

- infekční léze kostí a kloubů.

Prevence pooperačních komplikací.

- přecitlivělost na léčiva cefalosporinové skupiny a jiná beta-laktamová antibiotika.

Nepředepisujte novorozence.

S opatrností - selhání ledvin / jater, pseudomembranózní enterokolitida.

V / m, in / in (proud a kapání). Průměrná denní dávka pro dospělé je 0,25-1 g; četnost podávání je 3-4 krát / den. Maximální denní dávka - 6 g (ve vzácných případech - 12 g). Průměrná doba léčby je 7-10 dnů.

Pro prevenci pooperační infekce - v 1 g po dobu 0,5-1 h před operací, 0,5-1 g - během operace a 0,5-1 g - každých 8 hodin během prvních dnů po operaci.

Pacienti s poruchou funkce ledvin vyžadují změnu dávkovacího režimu v souladu s hodnotami CC: s CC 55 ml / min nebo více nebo s koncentrací kreatininu v plazmě 1,5 mg% nebo méně, může být podána plná dávka; s CC 54-35 ml / min nebo plazmatickou koncentrací kreatininu 1,6-3,0 mg%, může být podána plná dávka, ale intervaly mezi injekcemi by měly být zvýšeny na 8 hodin; při koncentraci CC 34–11 ml / min nebo plazmatické koncentraci kreatininu 3,1–4,5 mg% - 1/2 dávky ve 12hodinových intervalech; pokud je QC 10 ml / min nebo méně, nebo když je koncentrace kreatininu v plazmě 4,6 mg% nebo více, 1/2 obvyklé dávky každých 18-24 hodin Všechny doporučené dávky se podávají po počáteční počáteční dávce 500 mg.

Děti od 1 měsíce do 25 - 50 mg / kg / den; v případě těžké infekce může být dávka zvýšena na 100 mg / kg / den. Frekvence podávání je 3-4 krát / den.

U dětí s poruchou funkce ledvin se úprava dávkovacího režimu provádí v závislosti na hodnotách CC: s CC 40–70 ml / min - 60% průměrné denní dávky a podává se každých 12 hodin; s CC 20-40 ml / min - 25% průměrné denní dávky s intervalem 12 hodin; Pokud je QC 5-20 ml / min - 10% průměrné denní dávky každých 24 hodin, všechny doporučené dávky se podávají po počáteční dávce.

Příprava roztoků pro injekce a infuze: 0,5 g léčiva se rozpustí ve 2 ml vody pro injekce, 1 g ve 4 ml vody pro injekce. Pro intravenózní bolusové podání se výsledný roztok zředí 5 ml vody pro injekce a pak se pomalu vstřikuje během 3-5 minut. Pro iv podávání se léčivo zředí 50-100 ml 5% nebo 10% roztoku dextrózy, 0,9% roztokem chloridu sodného, ​​Ringerovým roztokem, 5% roztokem hydrogenuhličitanu sodného.

Během chovu se lahvičky musí důkladně protřepávat až do úplného rozpuštění.

Alergické reakce: kopřivka, zimnice, horečka, vyrážka, svědění; vzácně - bronchospasmus, zosinofilie, exsudativní erythema multiforme, maligní exsudativní erytém (Stevens-Johnsonův syndrom), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), angioedém, anafylaktický šok.

Na straně zažívacího systému: nevolnost, zvracení, průjem nebo zácpa, nadýmání, bolest břicha, dysbióza, kandidóza gastrointestinálního traktu (včetně kandidální stomatitidy), abnormální funkce jater (zvýšená aktivita jaterních transamináz, ALP, hyperbilirubinémie), vzácně stomatitida, glositida, hepatitida a cholestatická žloutenka, pseudomembranózní enterokolitida.

Na straně orgánů tvořících krevní obraz: leukopenie, neutropenie, granulocytopenie, trombocytopenie, hemolytická anémie, snížení hematokritu, zvýšení protrombinového času.

Na straně urogenitálního systému: porucha funkce ledvin (azotémie, zvýšená močovina v krvi, hypercreatininémie), svědění v anální oblasti, svědění pohlavních orgánů.

Lokální reakce: flebitida, bolestivost podél žil, citlivost a infiltrace v místě injekce / m.

Jiné: superinfekce, kandidóza.

Současné podávání s antikoagulancii a diuretiky se nedoporučuje.

Smyčkové diuretika a léky blokující tubulární sekreci zvyšují koncentraci cefazolinu v plazmě.

Aminoglykosidy zvyšují riziko poškození ledvin.

Farmaceuticky nekompatibilní s aminoglykosidy (vzájemná inaktivace). K přípravě roztoku pro v / v úvodu (jet nebo kapání) nelze použít lidokain.

Pacienti s anamnézou alergických reakcí na peniciliny mohou mít zvýšenou citlivost na cefalosporinová antibiotika.

S opatrností je lék předepisován pacientům s gastrointestinálním onemocněním (zejména kolitidou).

Při použití cefazolinu se mohou objevit pozitivní přímé i nepřímé vzorky Coombs.

Při použití cefazolinu je možné získat falešně pozitivní reakci na glukózu v moči.

Bezpečnost léčiva u předčasně narozených dětí a dětí prvního měsíce života nebyla stanovena.

S opatrností - selhání ledvin.

Pacienti s poruchou funkce ledvin vyžadují změnu dávkovacího režimu v souladu s hodnotami CC: s CC 55 ml / min nebo více nebo s koncentrací kreatininu v plazmě 1,5 mg% nebo méně, může být podána plná dávka; s CC 54-35 ml / min nebo plazmatickou koncentrací kreatininu 1,6-3,0 mg%, může být podána plná dávka, ale intervaly mezi injekcemi by měly být zvýšeny na 8 hodin; při koncentraci CC 34–11 ml / min nebo plazmatické koncentraci kreatininu 3,1–4,5 mg% - 1/2 dávky ve 12hodinových intervalech; pokud je QC 10 ml / min nebo méně, nebo když je koncentrace kreatininu v plazmě 4,6 mg% nebo více, 1/2 obvyklé dávky každých 18-24 hodin Všechny doporučené dávky se podávají po počáteční počáteční dávce 500 mg.

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí lhůty uvedené na obalu.

Injekce Cefazolin: návod, cena a recenze

V tomto lékařském článku lze nalézt s lékem Cefazolin. Návod k použití vysvětlí, v jakých případech můžete užívat injekce, ze kterých léky pomáhají, jaké jsou indikace pro použití, kontraindikace a vedlejší účinky. Anotace uvádí formu uvolňování léku a jeho složení.

V článku mohou lékaři a spotřebitelé zanechat v Cefazolinu pouze skutečné recenze, z nichž můžete zjistit, zda tento lék pomohl při léčbě anginy pectoris, sepse a jiných infekcí u dospělých a dětí, kterým je předepsán. V manuálu jsou uvedeny analogy Cefazolinu, ceny léků v lékárnách a jeho použití v těhotenství.

Cefalosporinovým antibiotikem pro polosyntetické antimikrobiální léčiva je Cefazolin. Návod k použití ukazuje, že injekce v ampulích pro injekce mají široké spektrum baktericidních účinků.

Forma uvolnění a složení

Cefazolin je k dispozici ve formě prášku pro přípravu roztoku a poté intramuskulárně nebo intravenózně. Prášek v lahvičkách z krabičky z čirého skla, k němuž je připojen podrobný souhrn s popisem vlastností antibiotika.

Prášek je bílý nebo téměř bílý, pokud se rozpustí, změní se na čirou, bezbarvou kapalinu s nevýznamným specifickým zápachem. Jedna lahvička obsahuje 250 mg, 500 mg nebo 1 g účinné látky - cefazolin ve formě sodné soli.

Farmakologický účinek

Cefazolin je nejméně toxické cefalosporinové antibiotikum se širokým spektrem účinku. Patří k polosyntetickým antimikrobiálním léčivům ze skupiny beta-laktamů. Tato skupina antibiotik zabíjí patogenní bakterie a mikroby, ničí jejich buněčné stěny.

Cefazolin vykazuje zvýšenou aktivitu proti gram-pozitivním a gram-negativním mikroorganismům: Staphylococcus, diplokoků pnevmoniynogo, Enterobacteria, Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Shigella, Próteus, antrax, Haemophilus influenzae, Clostridium treponemy, spirochet a další.

Antibiotikum nemá žádný vliv na Mycobacterium tuberculosis, Pus ecudema, houby, viry a protozoa.

Indikace pro použití

Co cefazolin pomáhá? Injekce se předepisují, pokud pacient zjistil:

  • záněty v dutině břišní a pánevních orgánech;
  • infekce kostí a kloubů;
  • peritonitida a sepse;
  • kožní infekce po popáleninách, operacích a ranách;
  • pohlavně přenosné nemoci;
  • otrava krví;
  • infekční onemocnění dýchacích cest;
  • infekční kožní onemocnění;
  • zánět sliznice srdce;
  • mastitida;
  • infekce žlučových cest a močových cest.

Z toho, co bude lék účinný v každém případě, musíte se poradit s odborníkem. Přesné indikace pro použití přípravku Cefazolin zná pouze lékař. Může například doporučit lék na bolest v krku, kožní infekce nebo krevní infekce.

Injekce pomáhají s krevními infekcemi, peritonitidou, meningitidou a mnoha infekčními chorobami.

Návod k použití

Injekce cefazolinu podávané intramuskulárně, intravenózně (proud a kapání (ve formě kapiček)). Průměrná denní dávka pro dospělé je 0,25-1 g; frekvence podávání je 2-4 krát denně. Maximální denní dávka - 6 g (ve vzácných případech - 12 g). Průměrná doba léčby je 7-10 dnů.

Pro prevenci pooperační infekce - intravenózní 1 g po dobu 0,5–1 h před operací, 0,5–1 g pro operaci a 0,5–1 g každých 8 hodin během prvních dnů po operaci. Děti od 1 měsíce do 25 - 50 mg / kg denně; v případě těžké infekce může být dávka zvýšena na 100 mg / kg denně. Množství zavedení - 2-4 krát denně.

Příprava roztoků pro injekce a infuze: 0,5 g léčiva se rozpustí ve 2 ml vody pro injekce (může se použít v případě intramuskulárního podání léku Novocain pro úlevu od bolesti v místě vpichu injekce), 1 g ve 4 ml vody pro injekce.

Pro IV bolusové podání se výsledný roztok zředí 5 ml vody pro injekce a pak se pomalu vstřikuje během 3-5 minut.

Přečtěte si také tento článek: Spray IRS 19: návod, ceny a recenze

Pro iv podávání se léčivo zředí 50-100 ml 5% nebo 10% roztoku dextrózy, 0,9% roztokem chloridu sodného, ​​Ringerovým roztokem, 5% roztokem hydrogenuhličitanu sodného. Během chovu se lahvičky musí důkladně protřepávat až do úplného rozpuštění.

Viz také: z toho, co pomáhá a jak brát antibiotikum Cefotaxime.

Kontraindikace

  • období laktace;
  • děti do jednoho měsíce;
  • těhotenství;
  • přecitlivělost na lékové skupiny cefalosporiny.

Vedlejší účinky

Během léčby Cefazolinem mají pacienti s přecitlivělostí na cefalosporiny nežádoucí účinky: t

  • na části dýchacího ústrojí - dušnost, bronchospasmus, otok sliznic dýchacích cest;
  • na straně krvetvorných orgánů - leukopenie, snížení hladiny krevních destiček, granulocytopenie, hemolytické anémie, zvýšení protrombinového času;
  • lokální reakce - bolest podél žíly, vpich žíly, tvorba hematomu, tvorba bolestivé infiltrace v místě vpichu injekce, zarudnutí a otok kůže v místě vpichu injekce;
  • alergické reakce - kopřivka, svědění kůže, dermatitida, toxická epidermální nekrolýza, rozvoj angioedému, anafylaktický šok;
  • na straně genitourinárního systému - dysfunkce ledvin, rozvoj intersticiální nefritidy, svědění genitálií v důsledku dysbiózy, drozd u žen;
  • na straně zažívacího systému - tvorba bolestivých vředů v ústech, kandidální stomatitida, sucho v ústech, pálení žáhy, říhání, nevolnost, nechutenství, zvracení, průjem, kolitida, abnormální funkce jater, rozvoj akutní pankreatitidy.

Pokud se objeví nějaké nežádoucí účinky na injekcích léku, informujte svého lékaře. Pokud během zavádění léku má pacient pocit nedostatku vzduchu, tepla v obličeji, dušnosti, tachykardie, zimnice, měli byste okamžitě informovat lékaře a zastavit řešení.

Děti, těhotenství a kojení

Kontraindikováno během těhotenství a kojení.

V dětství

Kontraindikován u dětí do 1 měsíce a předčasný vzhledem k tomu, že bezpečnost užívání u těchto skupin pacientů nebyla stanovena.

Zvláštní pokyny

Pacienti s anamnézou alergických reakcí na léky penicilinu by se měli před zahájením léčby Cefazolinem poradit s lékařem. Typicky mají tito pacienti zvýšenou citlivost na cefalosporiny.

Pacienti s chronickým onemocněním gastrointestinálního traktu, zejména s kolitidou, včetně anamnézy, by se měli vždy před zahájením léčby poradit s lékařem. Během léčby injekcemi je třeba pečlivě sledovat stav pacienta, doporučuje se okamžitě ukončit léčbu, pokud se objeví příznaky kolitidy.

Při správně vypočtené dávce lék neinhibuje práci centrálního nervového systému a neinhibuje rychlost psychomotorických reakcí.

Lékové interakce

Když je léčivo kombinováno s aminoglykosidy, rifampicinem, vankomycinem, je pozorován synergismus antimikrobiálního účinku. Aminoglykosidy zvyšují pravděpodobnost poškození ledvin. Lék je s nimi neslučitelný.

Lék je nežádoucí kombinovat s antikoagulancii a diuretiky.

Interakce s látkami, které inhibují tubulární sekreci, zvyšují hladinu účinné látky v krvi, zvyšují pravděpodobnost toxických reakcí a zpomalují dobu vylučování.

Analogy Cefazolin Drugs

Struktura určuje analogy:

  1. Cefoprid
  2. Cefaprim
  3. Orpin.
  4. Cefamezin.
  5. Cefazolin Sandoz (Elf, "Biokhemi", -AKOS, -Fereyn).
  6. Sodná sůl cefazolinu.
  7. Kefzol
  8. Intrazolin.
  9. Ifizol.
  10. Cefazolin sodný.
  11. Antsef.
  12. Zolin
  13. Natsef.
  14. Totatsef.
  15. Cesolin.
  16. Lysolin.
  17. Orizolin
  18. Cefesol.

Rekreační podmínky a cena

Průměrná cena Cefazolin (prášek pro roztok 1 g) v Moskvě je 29 rublů. Lék se prodává v lékárnách na předpis.

Injekční lahvičky s práškem uchovávejte na chladném místě mimo dosah dětí. Zabraňte přímému slunečnímu záření na léku. Doba použitelnosti prášku je 3 roky od data výroby. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Roztok by měl být připraven bezprostředně před zavedením, je nepřijatelné uchovávat připravený roztok až do další injekce.

Analýza moči leukocytů: norma u dětí a příčiny indikátorů odchylky

Symptomy a léčba chronické cystitidy během exacerbace